El tumor de Wilms, el cáncer de riñón más común en niños, afecta principalmente a pacientes de entre 3 y 4 años.

Gracias a los avances recientes en diagnóstico y tratamiento, las tasas de supervivencia han mejorado considerablemente.

La doctora Stephanie Polites de Mayo Clinic destaca la importancia de un enfoque personalizado para cada caso, dado que los tumores varían en tamaño, ubicación y diseminación.

Un equipo multidisciplinario, que incluye oncólogos pediátricos, cirujanos y radiólogos, trabaja conjuntamente para desarrollar planes de tratamiento individualizados.

El tratamiento inicial suele ser quirúrgico, con la extirpación del riñón afectado y los ganglios linfáticos cercanos.

Los radiólogos pediátricos utilizan modelos 3D para planificar la cirugía de manera precisa, especialmente en casos complicados.

En algunos casos, se emplea quimioterapia antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor, y se continúa con quimioterapia postoperatoria para eliminar células cancerosas remanentes.

La radioterapia, incluyendo la terapia de protones, también puede ser utilizada para tratar el tumor, minimizando el daño a tejidos sanos y reduciendo efectos secundarios a largo plazo.

Además de los tratamientos convencionales, se están investigando nuevas técnicas y enfoques en la investigación del tumor de Wilms.

Los investigadores de Mayo Clinic continúan buscando formas innovadoras para mejorar los resultados y reducir los riesgos asociados con este cáncer raro.

La integración de opciones para proteger la fertilidad y el uso de terapias avanzadas representan pasos importantes hacia un tratamiento más eficaz y menos invasivo.